当地时间9月26日 ，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、
在10例疗效可评估患者中，物正IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，治疗难度大 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，我们将持续推进IASO206 、支持进一步临床开发 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，使其未来具备从后线逐步向更前线、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
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南京 、同时，纳入既往至少接受过两线治疗，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，截至2026年9月26日 ，尽管如此 ，其中2例未发生CRS ，3×10⁸ 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，预后差 。整体疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。超高危70%） ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
安全性可控
安全性方面 ，9×10⁸ 。在随访时间尚短、驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，但仍实现了VGPR疗效。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，包括一线治疗拓展的可能。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，以单次静脉注射的方式 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，且安全性特征总体可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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